Zmiana kategorii dostępności - Bilabella (Bilastinum)

Urząd przekazuje informację o zmianie kategorii dostępności produktu leczniczego
Bilabella (Bilastinum), tabletki, 20 mg, którego podmiotem odpowiedzialnym jest Aristo
Pharma Sp. z o.o. (numer pozwolenia: 26670) z: produkt leczniczy wydawany z
przepisu lekarza – Rp na: produkt leczniczy wydawany bez przepisu lekarza – OTC.

Powyższa zmiana kategorii dostępności weszła w życie z dniem 01.07.2025 r.

W załączeniu Urząd przekazuje kopię decyzji Prezesa Urzędu z dnia 27.02.2025 r.
o numerze UR/ZD/0276/25 dotyczącą tej zmiany. W związku z przeprowadzonymi
zmianami Urząd w załączeniu przekazuje także zaktualizowaną ulotkę dla pacjenta.

Załączniki

• mdi-file-pdf-box 460.774.2025 (NFZ zm. kat. dost. Bilabella).pdf [Pobierz]
• mdi-file-pdf-box Bilabella Decyzja UR.ZD.0276.25.pdf [Pobierz]
• mdi-file-pdf-box Ulotka - Bilabella.pdf [Pobierz]