ŚLĄSKA IZBA APTEKARSKA
W KATOWICACH

GIF w sprawie obowiązku raportowania do ZSMOPL

Data dodania: 2020-06-29

GIF przypomina o obowiązku raportowania do ZSMOPL: https://www.nia.org.pl/2020/06/25/obowiazek-raportowania-danych-dotyczacych-braku-dostepnosci-produktow-leczniczych-pismo-gif/


Warszawa, 22.06.2020 r.

Główny Inspektor Farmaceutyczny
Paweł Piotrowski

ND.070.17.2020.JSS.

Pani
Elżbieta Piotrowska-Rutkowska
Prezes Naczelnej Izby Aptekarskiej

Szanowna Pani Prezes,

Zgodnie z artykułem 95a ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (u.p.f): w przypadku, gdy podmiot prowadzący aptekę, punkt apteczny lub dział farmacji szpitalnej, nie może wykonać obowiązku zapewnienia dostępu do:
1) produktu leczniczego wydawanego na receptę,
2) środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub wyrobu medycznego, o których mowa w wykazie określonym w art. 37 ust. 1 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych

jest obowiązany w ciągu 24 godzin poinformować o tym za pośrednictwem Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi właściwego miejscowo wojewódzkiego inspektora farmaceutycznego, który ustala przyczyny braku tego dostępu. Na podstawie zebranych danych i po poddaniu ich analizie Główny Inspektor Farmaceutyczny, zgodnie z art. 115 ust. 1 pkt. 10 u.p.f. sporządza i przekazuje do Ministerstwa Zdrowia cotygodniowy raport w sprawie utrudnionego dostępu do produktów leczniczych. Dane te są niezwykle istotne dla procesu zarządzania polityką lekową państwa w kontekście dostępności produktów leczniczych dla polskich Pacjentów.

W ostatnim, bardzo trudnym i bezprecedensowym czasie, spowodowanym pandemią wywołaną przez wirusa SARS-CoV-2 jeszcze bardziej niż kiedykolwiek dostrzegam konieczność rzetelnego i regularnego przesyłania danych w zakresie dostępu do produktów leczniczych. Informacje przekazywane przez apteki, punkty apteczne lub działy farmacji szpitalnej w sposób systematyczny i nieprzerwany pozwalają na realną ocenę bieżącej sytuacji lekowej w Polsce.

Zwracam się zatem z prośbą o przypomnienie podmiotom zobowiązanym do przesyłania powyższych danych, o ich ważności dla Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej i Ministerstwa Zdrowia. Z pewnością nie rozwiążemy wszystkich problemów związanych z dostępnością do produktów leczniczych, jednak rzetelne dane umożliwiają podjęcie odpowiednich decyzji pozwalających na zmniejszenie deficytów. Również, a może przede wszystkim, czas kryzysu nie może powodować zwolnienia aptek, punktów aptecznych i działów farmacji szpitalnej z obowiązku raportowania. Jest to niezwykle ważny element, który może w dużym stopniu zapobiec chaosowi związanemu z brakiem dostępu do produktów leczniczych, a farmaceuci stanowią bardzo ważne ogniwo procesu zarządzania tym problemem.

Mając na względzie bezpieczeństwo lekowe polskich Pacjentów, również w kontekście panującej pandemii, proszę o to, aby polscy aptekarze nie zapominali o obowiązku raportowania danych dotyczących braku dostępu do produktów leczniczych.

Z wyrazami szacunku
Główny Inspektor Farmaceutyczny
Paweł Piotrowski

mdi-arrow-left Powrót
Zobacz również:
Komunikat NIA w sprawie obowiązku raportowania do ZSMOPL Komunikat Naczelnej Izby Aptekarskiej z 16 grudnia 2021 r. w sprawie obowiązku raportowania do ZSMOPL.Źródło informacji: https://www.nia.org.pl/2021/12/17/komu...
Więcej mdi-menu-right
Minister Zdrowia przypomina o obowiązku raportowania danych do ZSMOPL Komunikat MZ z 28.08.2020 r. przypominający o obowiązku raportowania danych do ZSMOPL: https://cez.gov.pl/aktualnosci/szczegoly/minister-zdrowia-przypomina-o-ob...
Więcej mdi-menu-right
16 lipca w godz. 10.00-12.00 przerwa w dostępności środowiska ewaluacyjnego ZSMOPL CSIOZ informuje, że 16 lipca br. w godz. 10.00-12.00 nastąpi przerwa w dostępności środowiska ewaluacyjnego ZSMOPL.Źródło: https://www.csioz.gov.pl/komunikaty/z...
Więcej mdi-menu-right
Więcej artykułów mdi-menu-right