Zmiana kategorii dostępności p.l. Desloratadine Sopharma

Urząd uprzejmie informuje o zmianie kategorii dostępności z: produkt leczniczy
wydawany z przepisu lekarza – Rp na: produkt leczniczy wydawany bez przepisu lekarza
– OTC, dla produktu leczniczego Desloratadine Sopharma (Desloratadinum), tabletki
powlekane, 5 mg, numer pozwolenia: 23119, podmiot odpowiedzialny: Sopharma
Warszawa Sp. z o.o.

Załączniki

• mdi-file-pdf-box Ulotka.pdf [Pobierz]
• mdi-file-pdf-box 23119 Desloratadine Sopharma Decyzja UR.ZD.1711.25.pdf [Pobierz]
• mdi-file-pdf-box 460.1117.2025 (NFZ zm. kat. dost. Desloratadine Sopharma).pdf [Pobierz]