Przypominam, że w czwartek o 16:00 w siedzibie Śląskiej Izby Aptekarskiej odbędzie się spotkanie dla farmaceutów, którzy chcą robić coś więcej oprócz pracy za okienkiem - działać dla dobra środowiska aptekarskiego.
Zapraszamy wszystkich zainteresowanych, szczególnie młodych farmaceutów chcących dowiedzieć się więcej na temat Izby Aptekarskiej.

Tym razem zajmiemy się rozporządzeniem w sprawie recept.
Proszę przejrzeć obecny zapis (załączony na końcu) i zastanowić się jak powinno według Państwa wyglądać.
Zastanówmy się co w rozporządzeniu nam się podoba, a co nie i jak ma zostać zmienione.

Zachęcam do zapoznania się z postem na FGD:
http://www.listy.pharmacy.pl/fgd/article.php?id=1023&group=listy.500-fgd-2009#1023
a w szczególności z odpowiedziami.

Powyższy link to odnośnik do strony www.
Osoby przeglądające forum przez program pocztowy łatwo znajdą post z 24 stycznia.

W odpowiedziach na zapytanie uczestnicy naszego Forum Dyskusyjnego wyrazili swoje zdanie, które może być dla nas tematem do dyskusji, jeszcze jednym głosem lub inspiracją.

W razie dodatkowych pytań czy sugestii proszę o maile na adres: rzepczyk.michal@farmaceuta.pl


Do zobaczenia!
Pozdrawiam
Michał Rzepczyk

Tekst rozporządzenia:

Na podstawie art. 45 ust. 3 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach
lekarza i lekarza dentysty (Dz. U. z 2005 r. Nr 226, poz. 1943 oraz z 2006
r. Nr 117, poz. 790, Nr 191, poz. 1410 i Nr 220, poz. 1600) zarządza się, co
następuje:

§ 1. Rozporządzenie określa:

1) sposób i tryb wystawiania recept lekarskich, zwanych dalej "receptami";

2) wzór recepty uprawniającej do nabycia leku lub wyrobu medycznego
bezpłatnie, za opłatą ryczałtową lub częściową odpłatnością oraz wystawianej
dla osób, o których mowa w art. 43-46 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o
świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (Dz. U.
Nr 210, poz. 2135, z późn. zm.(2) ), zwanej dalej "ustawą";

3) sposób zaopatrywania w druki recept, ich przechowywania, sposób
realizacji recept oraz kontroli ich wystawiania i realizacji.

§ 2. 1. Wystawienie recepty polega na czytelnym oraz trwałym naniesieniu na
awersie recepty treści obejmującej dane określone w rozporządzeniu oraz
złożeniu własnoręcznego podpisu przez osobę uprawnioną na podstawie
odrębnych przepisów do wystawiania recept zwaną dalej "osobą wystawiającą
receptę".

2. Na recepcie mogą być dokonywane poprawki wyłącznie przez osobę
wystawiającą receptę, z zastrzeżeniem § 16 ust. 1 pkt 1 lit. a i f oraz pkt
3 i 4. Każda poprawka dokonywana na recepcie wymaga dodatkowego odciśnięcia
pieczątki i podpisu tej osoby, umieszczonych przy poprawionej informacji.

3. Na recepcie nie mogą być zamieszczane informacje niezwiązane z jej
przeznaczeniem, w tym reklamy.

4. Na dole recepty umieszcza się dane podmiotu drukującego receptę, a w
przypadku gdy wydruku dokonuje podmiot wystawiający receptę, umieszcza się
napis "wydruk własny".

§ 3. 1. Należy wpisać w odpowiedniej rubryce na recepcie dane niezbędne do
wystawienia recepty, jeżeli co najmniej jeden z przepisanych leków lub
wyrobów medycznych ma być wydany za opłatą ryczałtową, za częściową
odpłatnością lub bezpłatnie, zwanych dalej "refundowanymi lekami i wyrobami
medycznymi. Obejmują one:

1) dane określone w § 4 dotyczące podmiotu, zwanego dalej "upoważnionym
podmiotem", z którym Narodowy Fundusz Zdrowia, zwany dalej "Funduszem",
zawarł umowę upoważniającą do wystawiania recept na refundowane leki i
wyroby medyczne zgodnie z przepisami ustawy;

2) dane dotyczące pacjenta:

a) imię i nazwisko,

b) adres miejsca zamieszkania lub miejsce pełnienia służby wojskowej, jeżeli
dotyczy; w przypadku osoby bezdomnej - miejsce zamieszkania albo siedzibę
świadczeniodawcy, który udzielił świadczenia,

c) wiek - w przypadku pacjenta do lat 18,

d) kod uprawnień dodatkowych pacjenta, określony w załączniku nr 1 do
rozporządzenia; jeżeli pacjentowi nie przysługują te uprawnienia, wpisuje
się w odpowiedniej rubryce recepty znak "X",

e) kod uprawnień dla pacjentów chorujących na choroby określone w przepisach
wydanych na podstawie art. 37 ust. 2 ustawy, w postaci znaku "P", a w
przypadku pacjentów chorujących na schorzenie epidermolysis bullosa w
postaci znaku "P-EB"; jeżeli pacjentowi nie przysługują te uprawnienia,
wpisuje się w odpowiedniej rubryce recepty znak "X",

f) w przypadku korzystania ze świadczeń na podstawie przepisów o
koordynacji - numer poświadczenia o prawie do świadczeń zdrowotnych, a w
razie braku poświadczenia - numer identyfikacyjny znajdujący się na
dokumencie uprawniającym do korzystania ze świadczeń na podstawie przepisów
o koordynacji,

g) numer PESEL, a w przypadku dziecka do pierwszego roku życia
nieposiadającego numeru PESEL albo niemożności ustalenia tego numeru - numer
PESEL jednego z rodziców, a w przypadku cudzoziemca - numer paszportu lub
innego dokumentu potwierdzającego tożsamość;

3) identyfikator płatnika:

a) oddziału wojewódzkiego Funduszu właściwego dla miejsca zamieszkania
pacjenta, określony w załączniku nr 2 do rozporządzenia, lub

b) znak "X", który wpisuje się w odpowiedniej rubryce recepy w przypadku
pacjentów nieubezpieczonych w Funduszu i nieposiadających dokumentu
potwierdzającego prawo do świadczeń zdrowotnych, lub

c) symbol państwa, w którym znajduje się instytucja właściwa dla osoby
korzystającej ze świadczeń na podstawie przepisów o koordynacji, określony w
załączniku nr 3 do rozporządzenia;

4) dane dotyczące przepisanych leków lub wyrobów medycznych określone w § 6;

5) datę wystawienia recepty;

6) datę realizacji recepty, w przypadkach, o których mowa w § 8 ust. 3;
jeżeli nie dotyczy, wpisuje się w odpowiedniej rubryce recepty znak "X";

7) dane dotyczące osoby wystawiającej receptę, w tym co najmniej:

a) imię i nazwisko,

b) numer prawa wykonywania zawodu lekarza określony w odrębnych przepisach.

2. Dane, o których mowa w ust. 1, mogą być dodatkowo przedstawione na
recepcie techniką służącą do ich automatycznego odczytu, a w szczególności w
postaci jedno- lub dwuwymiarowych kodów kreskowych.

3. Jeżeli osoba wystawiająca receptę wystawia ją dla siebie albo dla
małżonka, zstępnych lub wstępnych w linii prostej oraz dla własnego
rodzeństwa, w części recepty przeznaczonej na wpisanie danych pacjenta
wpisuje dodatkowo adnotację: "pro auctore" lub "pro familia". Na recepcie
wystawianej z adnotacją "pro auctore" dane dotyczące pacjenta, o których
mowa w ust. 1 pkt 2, nie muszą zawierać elementów, które są umieszczone na
pieczątce lekarskiej.

4. Na recepcie, o której mowa w ust. 1, umieszcza się dodatkowo:

1) numer recepty nadawany przez Fundusz w przypadku, o którym mowa w § 9
ust. 2, którego sposób budowy określa załącznik nr 4 do rozporządzenia;

2) numer potwierdzający identyfikację pacjenta nadawany przez Fundusz w
przypadku, o którym mowa w § 9 ust. 5, którego sposób budowy określa
załącznik nr 4 do rozporządzenia.

5. Dane, o których mowa w ust. 4, przedstawia się dodatkowo techniką służącą
do ich automatycznego odczytu, a w szczególności w postaci jedno- lub
dwuwymiarowych kodów kreskowych.

6. Sposób przedstawiania danych w postaci kodu kreskowego, o którym mowa w
ust. 2 i 5, określa załącznik nr 5 do rozporządzenia.

7. Dane, o których mowa w ust. 1 pkt 1 i 7, nanoszone są za pomocą:

1) nadruku lub

2) pieczątki, lub

3) naklejki przymocowanej do recepty w sposób uniemożliwiający jej usunięcie
bez zniszczenia druku recepty

- przy czym wszystkie dane muszą być czytelne.

§ 4. 1. Jeżeli receptę wystawia lekarz zatrudniony w zakładzie opieki
zdrowotnej, lekarz wykonujący zawód w ramach indywidualnej praktyki
lekarskiej, indywidualnej specjalistycznej praktyki lekarskiej lub grupowej
praktyki lekarskiej, dane dotyczące upoważnionego podmiotu obejmują:

1) nazwę zakładu opieki zdrowotnej, indywidualnej praktyki lekarskiej,
indywidualnej specjalistycznej praktyki lekarskiej lub grupowej praktyki
lekarskiej;

2) adres i numer telefonu upoważnionego podmiotu;

3) identyfikator upoważnionego podmiotu lub jego komórki organizacyjnej,
jeżeli są one wyodrębnione w jego strukturze, stanowiący 9 pierwszych cyfr
numeru identyfikacyjnego REGON.

2. Jeżeli recepta jest wystawiana w warunkach innych niż określone w ust. 1,
dane dotyczące upoważnionego podmiotu obejmują:

1) imię i nazwisko osoby, która zawarła z Funduszem umowę upoważniającą do
wystawiania recept na refundowane leki i wyroby medyczne;

2) adres i numer telefonu tej osoby;

3) dziewięciocyfrowy numer identyfikacyjny określony w tej umowie, na który
składają się:

a) dwie pierwsze cyfry o wartości "98",

b) dwie następne cyfry będące identyfikatorem oddziału wojewódzkiego
Funduszu, który zawarł umowę upoważniającą do wystawiania recept na
refundowane leki i wyroby medyczne,

c) pięć pozostałych cyfr będących numerem ustalonym przez Fundusz.

§ 5. 1. Jeżeli na recepcie przepisano tylko leki i wyroby medyczne
niepodlegające refundacji, osoba wystawiająca receptę może ograniczyć dane
niezbędne do wystawienia recepty do danych określonych w § 3 ust. 1 pkt 2
lit. a-c oraz pkt 4-7.

2. Jeżeli osoba wystawiająca receptę posiadająca uprawnienia do wystawiania
recept na refundowane leki i wyroby medyczne korzysta z wzoru recepty, o
którym mowa w § 9 ust. 1, do przepisania leku lub wyrobu medycznego
niepodlegającego refundacji, dodatkowo wpisuje ona na recepcie dane
określone w § 3 ust. 1 pkt 2 lit. d i e oraz pkt 3 lub w ich miejsce znak
"X".

3. Jeżeli osoba wystawiająca receptę nieposiadająca uprawnień do wystawiania
recept na refundowane leki i wyroby medyczne korzysta z wzoru recepty, o
którym mowa w § 9 ust. 1, w miejsce danych określonych w § 3 ust. 1 pkt 2
lit. d i e oraz pkt 3 wpisuje ona znak "X" niezależnie od uprawnień
pacjenta.

§ 6. 1. Dane dotyczące przepisanych leków lub wyrobów medycznych obejmują:

1) międzynarodową lub własną nazwę leku albo nazwę handlową wyrobu
medycznego;

2) postać, w jakiej lek ma być wydany, jeżeli lek jest zarejestrowany w
więcej niż jednej postaci;

3) dawkę leku;

4) ilość leku lub wyrobu medycznego, a w przypadku leku recepturowego -
nazwę i ilość surowców farmaceutycznych, które mają być użyte do jego
sporządzenia, określone w sposób, o którym mowa w § 7;

5) sposób dawkowania w przypadku przepisania:

a) ilości leku określonej w § 8 ust. 1 pkt 2,

b) leku gotowego, dopuszczonego do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej
Polskiej, który zawiera w swoim składzie środek odurzający lub substancję
psychotropową,

c) leku recepturowego zawierającego w swoim składzie środek odurzający lub
substancję psychotropową.

2. Jeżeli przepisana dawka jednorazowa lub dobowa leku zawierającego w swoim
składzie środek odurzający lub substancję psychotropową przekracza dawkę
maksymalną, osoba wystawiająca receptę jest obowiązana obok przepisanej
dawki postawić wykrzyknik, zapisać tę dawkę słownie oraz umieścić swój
podpis.

3. Poza danymi dotyczącymi przepisanych leków lub wyrobów medycznych można
dodatkowo zamieścić:

1) polecenie pilnej realizacji przez zamieszczenie adnotacji "Cito" lub
innej równoznacznej;

2) zastrzeżenie o konieczności wydania pacjentowi wyłącznie określonego leku
przez zamieszczenie adnotacji "nie zamieniać" lub "NZ", przy pozycji leku,
którego dotyczy.

§ 7. 1. Ilość leku lub wyrobu medycznego określa się cyframi arabskimi przez
podanie liczby:

1) opakowań oznaczanych adnotacją "op." lub "lag." oraz wielkości opakowania
lub

2) jednostek dawkowania oznaczanych odpowiednią adnotacją, w szczególności
"tabl.", "kaps.", "amp.".

2. Jeżeli wielkość opakowania, o którym mowa w ust. 1 pkt 1, nie została
określona, przyjmuje się, że jest to najmniejsze dostępne opakowanie tego
leku lub wyrobu medycznego określone:

1) w wykazach refundowanych leków i wyrobów medycznych - w przypadku recept
na refundowane leki i wyroby medyczne wymienione w tych wykazach;

2) dla leku gotowego, dopuszczonego do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej
Polskiej, który zawiera w swoim składzie środek odurzający lub substancję
psychotropową - w przypadku recept na leki i wyroby medyczne niepodlegające
refundacji albo recept na refundowane leki i wyroby medyczne niewymienione w
wykazach, o których mowa w pkt 1.

3. Ilość surowca farmaceutycznego przeznaczonego do sporządzenia leku
recepturowego określa się cyframi arabskimi, wagowo, w systemie metrycznym,
lub wykorzystując jednostki międzynarodowe, z tym że:

1) ilość surowca płynnego można podawać w kroplach;

2) ilość surowca będącego środkiem obojętnym, przeznaczonym do nadania
odpowiedniej postaci leku, można oznaczać wyrazami "ilość odpowiednia",
"quantum satis" lub "q.s.".

§ 8. 1. Osoba wystawiająca receptę może przepisać jednemu pacjentowi
jednorazowo maksymalnie:

1) bez potrzeby podawania na recepcie sposobu dawkowania, z zastrzeżeniem §
6 ust. 1 pkt 5 lit. b i c:

a) dwa najmniejsze opakowania leku lub wyrobu medycznego określone:

- w wykazach refundowanych leków i wyrobów medycznych - w przypadku recept
na refundowane leki i wyroby medyczne wymienione w tych wykazach,

- dla leku gotowego, dopuszczonego do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej
Polskiej, który zawiera w swoim składzie środek odurzający lub substancję
psychotropową - w przypadku recept na leki niepodlegające refundacji albo
recept na leki refundowane niewymienione w wykazie leków refundowanych,

b) 100 sztuk strzykawek do insuliny wraz z igłami,

c) 100 sztuk pasków diagnostycznych,

d) ilość doustnego środka antykoncepcyjnego niezbędną do sześciomiesięcznego
stosowania;

2) podając na recepcie sposób dawkowania - ilość leku lub wyrobu medycznego
większą niż określona w pkt 1, niezbędną pacjentowi do maksymalnie
trzymiesięcznego stosowania.

2. Na jednej recepcie można przepisać podwójną ilość leku recepturowego,
jeżeli zostanie zachowana jego trwałość w okresie stosowania.

3. Osoba, o której mowa w ust. 1, może wystawić trzy recepty na kolejne
miesięczne kuracje, określając dzień, od którego może nastąpić realizacja.";

4. Jeżeli recepta została wystawiona na leki oznaczone symbolem "Rp.", z
wyłączeniem środków odurzających, substancji psychotropowych i prekursorów,
a także leków, o których mowa w art. 36, 37 44-46 ustawy, osoba wydająca lek
ma możliwość wystawienia odpisu, który może być zrealizowany za pełną
odpłatnością wyłącznie w aptece, która odpis wystawiła. Odpis recepty
powinien zawierać:

1) pełne dane apteki w formie nadruku lub pieczęci;

2) imię i nazwisko, adres osoby, dla której ma być wydany produkt leczniczy;

3) nazwę produktu leczniczego, który ma być wydany;

4) postać farmaceutyczną;

5) dawkę;

6) ilość produktu leczniczego, będącą różnicą między ilością przepisaną na
recepcie i wydaną przez aptekę;

7) sposób użycia, o ile na oryginale recepty zawarta była taka informacja;

8) imię i nazwisko osoby wystawiającej receptę;

9) termin realizacji odpisu recepty;

10) datę wystawienia i numer ewidencyjny, nadany przez aptekę, recepty,
której dotyczy odpis;

11) imię i nazwisko magistra farmacji sporządzającego odpis recepty, w
formie pieczęci lub nadruku;

12) podpis magistra farmacji sporządzającego odpis recepty.

5. Odpisy, o których mowa w ust. 4, wystawione do danej recepty muszą
obejmować okresy ich realizacji wynikające z § 17.

§ 9. 1. Wzór recepty, o której mowa w § 1 pkt 2, określa załącznik nr 6 do
rozporządzenia, z zastrzeżeniem § 10.

2. (4) Fundusz na wniosek upoważnionego podmiotu przydziela mu zakresy liczb
służące jako unikalne numery identyfikujące recepty.

2a. (5) Upoważniony podmiot może wystąpić o przydzielenie zakresów liczb
służących jako unikalne numery identyfikujące recepty za pośrednictwem
podmiotu zajmującego się drukiem recept.

2b. (6) W przypadku, o którym mowa w ust. 2a, Fundusz może zawierać z
podmiotami zajmującymi się drukiem recept umowy określające sposób i warunki
udostępnienia za pośrednictwem tych podmiotów zakresów liczb służących jako
unikalne numery identyfikujące recepty.

2c. (7) Numery, o których mowa w ust. 2, mogą być wykorzystane tylko jeden
raz.

3. Druki recept lub zakresy liczb przydzielone zgodnie z ust. 2 mogą być
wykorzystywane tylko przez upoważnione podmioty lub osoby wystawiające
recepty, którym te druki lub zakresy liczb przydzielono.

4. W przypadku, o którym mowa w ust. 2, upoważnione podmioty zaopatrują się
w druki recept we własnym zakresie, przy czym możliwy jest ich wydruk w
trakcie wystawiania recept.

5. Fundusz może wydawać świadczeniobiorcom paczki (zestawy, bloczki) druków
recept określonych w ust. 1, na których nadrukowano dane, o których mowa w §
3 ust. 1 pkt 2 lit. a, b, d, g i pkt 3 oraz ust. 4 pkt 2.

§ 10. 1. Recepta, na której przepisano wyłącznie leki i wyroby medyczne
niepodlegające refundacji, z wyjątkiem leków psychotropowych, nie musi
odpowiadać wzorowi, o którym mowa w § 9 ust. 1.

2. Wymiary recepty określonej w ust. 1 nie mogą być mniejsze niż 90 mm
szerokości i 140 mm długości, a przed danymi dotyczącymi przepisanych leków
lub wyrobów medycznych musi wystąpić adnotacja "Rp.".

§ 11. 1. Recepty na środki odurzające, substancje psychotropowe lub inne
leki, oznaczone symbolem "Rpw" zgodnie z odrębnymi przepisami, wystawiane są
wyłącznie na drukach w kolorze różowym, zgodnych z wzorem, o którym mowa w §
9 ust. 1, numerowanych zgodnie z § 3 ust. 4 pkt 1 i wydawanych przez Fundusz
lub wskazany przez niego podmiot; druki tych recept są drukami ścisłego
zarachowania.

2. Recepty, o których mowa w ust. 1, wystawiane są z kopią, która pozostaje
u osoby wystawiającej receptę.

§ 12. 1. Na jednej recepcie, o której mowa w § 9 i 10, można przepisać do
pięciu leków gotowych lub wyrobów medycznych albo jeden lek recepturowy.

2. Na jednej recepcie można przepisać więcej niż jeden lek znajdujący się w
wykazie leków wydanych na podstawie art. 37 ust. 2 ustawy, umieszczając na
niej kod uprawnień, o którym mowa w § 3 ust. 1 pkt 2 lit. e, tylko wtedy,
gdy na każdy z tych leków pacjentowi przysługują te uprawnienia.

3. Na receptach, o których mowa w § 11, można przepisać tylko jeden lek.

§ 13. 1. Druki recept przechowuje się w warunkach zapewniających należytą
ochronę przed zniszczeniem, utratą lub kradzieżą.

2. W razie zniszczenia, utraty lub kradzieży recept, o których mowa w § 9
ust. 1 lub § 11, upoważniony podmiot lub osoba wystawiająca receptę
powiadamiają niezwłocznie Fundusz, przekazując informacje o związanych z tym
okolicznościach i numerach tych recept, jeśli jest to możliwe do ustalenia.

3. W przypadku określonym w ust. 2 Fundusz niezwłocznie blokuje numery
recept i przekazuje w formie elektronicznej informacje o zablokowanych
numerach wszystkim aptekom. Recepty zablokowane przez Fundusz nie mogą być
zrealizowane od dnia następującego po dniu powiadomienia apteki o
zablokowanych numerach.

§ 14. 1. Realizacja recepty obejmuje potwierdzenie realizacji recepty, jej
otaksowanie oraz wydanie przepisanych na niej leków lub wyrobów medycznych
przez osobę uprawnioną do wydawania leków i wyrobów medycznych na podstawie
odrębnych przepisów, zwaną dalej "osobą wydającą lek".

2. Potwierdzenie realizacji recepty dokonywane jest na recepcie i polega na
umieszczeniu na niej:

1) imienia i nazwiska osoby wydającej lek, w formie nadruku lub pieczęci;

2) odręcznego podpisu osoby wydającej lek.

3. Otaksowanie recepty polega na czytelnym naniesieniu na recepcie lub na
odrębnym dokumencie przechowywanym łącznie z receptą lub receptami, których
dotyczy, następujących danych dotyczących każdego z różnych opakowań
wydanych leków i wyrobów medycznych:

1) nazwy leku, jego postaci i dawki albo nazwy wyrobu medycznego;

2) wielkości opakowania;

3) liczby wydanych opakowań;

4) wartości wydanych opakowań;

5) rodzaju odpłatności;

6) wysokości limitu ceny dla wydanej ilości refundowanego leku lub wyrobu
medycznego;

7) opłaty wnoszonej przez pacjenta;

8) kwoty podlegającej refundacji.

4. Na recepcie lub odrębnym dokumencie, o którym mowa w ust. 3, osoba
wydająca lek umieszcza nazwę i adres apteki, datę realizacji recepty i numer
nadany recepcie w aptece, przy czym, jeżeli odrębny dokument, o którym mowa
w ust. 3, jest dokumentem zbiorczym, zawierającym dane dotyczące wielu
recept, to:

1) numer nadany recepcie w aptece umieszcza się na recepcie oraz na
dokumencie zbiorczym obok danych dotyczących tej recepty lub

2) jeżeli na recepcie występuje numer recepty lub numer potwierdzający
identyfikację pacjenta, na dokumencie zbiorczym umieszcza się go obok danych
dotyczących tej recepty.

§ 15. W przypadku realizacji recepty, na której przepisano tylko leki lub
wyroby medyczne niepodlegające refundacji, otaksowanie recepty nie obejmuje
danych wymienionych w § 14 ust. 3 pkt 6-8.

§ 16. 1. Jeżeli na recepcie nie wpisano danych niezbędnych do wystawienia
recepty, wpisano je w sposób nieczytelny albo niezgodny z rozporządzeniem,
osoba wydająca lek może ją zrealizować w następujących przypadkach:

1) jeżeli na recepcie nie wpisano, wpisano w sposób nieczytelny lub
niezgodny z rozporządzeniem:

a) identyfikator oddziału wojewódzkiego Funduszu lub kod uprawnień
dodatkowych pacjenta - osoba wydająca lek może określić te dane na podstawie
odpowiednich dokumentów dotyczących pacjenta przedstawionych przez osobę
okazującą receptę lub po ich uzyskaniu z Funduszu; osoba wydająca lek
umieszcza wówczas na recepcie odpowiednią adnotację oraz swój podpis,

b) kod uprawnień dla pacjenta, o którym mowa w § 3 ust. 1 pkt 2 lit. e -
osoba wydająca lek przyjmuje, że pacjentowi nie przysługują te uprawnienia,

c) postać leku - osoba wydająca lek może ją określić na podstawie posiadanej
wiedzy,

d) dawkę leku - osoba wydająca lek przyjmuje, że jest to najmniejsza
dostępna dawka leku określona:

- w wykazach refundowanych leków i wyrobów medycznych - w przypadku leków
lub wyrobów medycznych wymienionych w tych wykazach,

- dla leku gotowego, dopuszczonego do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej
Polskiej, który zawiera w swoim składzie środek odurzający lub substancję
psychotropową - w przypadku leków niewymienionych w wykazie, o którym mowa w
tiret pierwszym,

e) ilość leku:

- nie wpisano sposobu dawkowania lub, określając sposób dawkowania, nie
wpisano okresu stosowania - osoba wydająca lek przyjmuje, że jest to jedno
najmniejsze opakowanie określone w wykazach, o których mowa w lit. d,

- określając sposób dawkowania, wpisano okres stosowania - osoba wydająca
lek przyjmuje obliczoną na tej podstawie ilość leku jako przepisaną przez
lekarza,

f) numer poświadczenia o prawie do świadczeń opieki zdrowotnej albo numer
identyfikacyjny znajdujący się na dokumencie uprawniającym do korzystania ze
świadczeń na podstawie przepisów o koordynacji oraz symbol państwa, w którym
znajduje się instytucja właściwa dla osoby korzystającej ze świadczeń na
podstawie przepisów o koordynacji - osoba wydająca lek może ustalić te dane
na podstawie odpowiednich dokumentów dotyczących pacjenta przedstawionych
przez osobę okazującą receptę lub po ich uzyskaniu z Funduszu; osoba
wydająca lek umieszcza wówczas na recepcie odpowiednią adnotację oraz swój
podpis;

2) jeżeli z wpisanych na recepcie: liczby i wielkości opakowań, liczby
jednostek dawkowania i sposobu dawkowania wynikają różne ilości leku, osoba
wydająca lek przyjmuje najmniejszą z nich jako ilość leku przepisaną przez
lekarza;

3) jeżeli na recepcie wpisano mylnie lub w sposób nieczytelny numer PESEL,
osoba wydająca lek może go skorygować na podstawie dokumentów
przedstawionych przez osobę okazującą receptę; osoba wydająca lek umieszcza
wówczas na recepcie odpowiednią adnotację oraz swój podpis;

4) jeżeli na recepcie wpisano w sposób nieczytelny lub niepełny adres
pacjenta, osoba wydająca lek może go skorygować na podstawie dokumentów
przedstawionych przez osobę okazującą receptę; osoba wydająca lek umieszcza
wówczas na recepcie odpowiednią adnotację oraz swój podpis.

2. Osoba wydająca lek nie dopisuje ani nie poprawia na recepcie żadnych
danych niezbędnych do wystawienia recepty z wyjątkiem danych wymienionych w
ust. 1 pkt 1 lit. a i f oraz pkt 3 i 4.

§ 17. 1. Termin realizacji recepty, z zastrzeżeniem ust. 2-4, nie może
przekroczyć 30 dni od daty jej wystawienia, a w przypadkach określonych w §
8 ust. 3 30-dniowy termin realizacji jest liczony od naniesionej na recepcie
daty realizacji.

2. Termin realizacji recepty na antybiotyki oraz recepty wystawionej w
ramach pomocy doraźnej nie może przekroczyć 7 dni od daty jej wystawienia.

3. Termin realizacji recepty na leki lub wyroby medyczne sprowadzane z
zagranicy dla użytkowników indywidualnych na zasadach określonych w
odrębnych przepisach nie może przekroczyć 120 dni od daty jej wystawienia.

4. Termin realizacji recepty na preparaty immunologiczne wytwarzane dla
indywidualnego pacjenta nie może przekroczyć 90 dni od daty jej wystawienia.

§ 18. 1. Refundowane leki i wyroby medyczne wydaje się:

1) w pełnych opakowaniach;

2) w ilości maksymalnie zbliżonej, jednak mniejszej niż ilość określona
przez osobę wystawiającą receptę.

2. Jeżeli nie przyczyni się to do zmiany gwarantowanej przez producenta
jakości leku, a pacjent otrzyma lek w odpowiednio oznakowanym opakowaniu
własnym apteki określonym w odrębnych przepisach, osoba wydająca antybiotyk
lub lek przepisany w postaciach parenteralnych dzieli ilość leku zawartą w
opakowaniu, aby maksymalnie zbliżyć ją do ilości określonej przez osobę
wystawiającą receptę; dzieleniu nie podlegają opakowania bezpośrednie.

3. Jeżeli na recepcie nie podano sposobu dawkowania lub jest on nieczytelny,
wydaje się lek w ilości nie większej niż dwa najmniejsze opakowania
określone:

1) w wykazach refundowanych leków i wyrobów medycznych - w przypadku leków
lub wyrobów medycznych wymienionych w tych wykazach;

2) dla leku gotowego, dopuszczonego do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej
Polskiej, który zawiera w swoim składzie środek odurzający lub substancję
psychotropową - w przypadku leków niewymienionych w wykazach, o których mowa
w pkt 1.

4. Jeżeli na recepcie podano sposób dawkowania, a ilość leku wydanego
zgodnie z ust. 1 i 2 przekraczałaby ilość leku przeznaczoną na
trzymiesięczną kurację, lek wydaje się w ilości maksymalnie zbliżonej,
jednak mniejszej niż ilość określona na recepcie, chyba że należy wydać
jedno najmniejsze opakowanie leku określone w wykazach, o których mowa w
ust. 3 pkt 1.

§ 19. Jeżeli wydawana ilość refundowanego leku lub wyrobu medycznego:

1) jest mniejsza od ilości leku, za którą pobiera się opłatę ryczałtową,
osoba wydająca lek pobiera opłatę:

a) ryczałtową, jeżeli cena za tę ilość leku jest większa od opłaty
ryczałtowej,

b) równą cenie leku, jeżeli cena za tę ilość jest mniejsza od opłaty
ryczałtowej;

2) jest większa od ilości leku, za którą pobiera się opłatę ryczałtową,
osoba wydająca lek pobiera odpowiednią wielokrotność opłaty ryczałtowej, a
za pozostałą ilość leku opłatę:

a) ryczałtową, jeżeli cena za tę ilość leku jest większa od opłaty
ryczałtowej,

b) równą cenie leku, jeżeli cena za tę ilość jest mniejsza od opłaty
ryczałtowej.

§ 20. 1. Leki refundowane dla osób korzystających ze świadczeń na podstawie
przepisów o koordynacji wydaje się po dołączeniu do recepty kopii dokumentu
potwierdzającego prawo do świadczeń w ramach systemu koordynacji.

2. Jeżeli dokumentem potwierdzającym prawo do świadczeń na podstawie
przepisów o koordynacji jest poświadczenie wydane przez Fundusz, przepisu
ust. 1 nie stosuje się.

§ 21. Leki dla osób, o których mowa w art. 45, 46, 66 ust. 1 pkt 2 ustawy,
wydaje się na podstawie książki inwalidy wojennego (wojskowego), o której
mowa w art. 23c ustawy z dnia 29 maja 1974 r. o zaopatrzeniu inwalidów
wojennych i wojskowych oraz ich rodzin (Dz. U. z 2002 r. Nr 9, poz. 87, z
późn. zm.(3) ), legitymacji osoby represjonowanej, o której mowa w art. 12
ust. 5 ustawy z dnia 24 stycznia 1991 r. o kombatantach oraz niektórych
osobach będących ofiarami represji wojennych i okresu powojennego (Dz. U. z
2002 r. Nr 42, poz. 371, z późn. zm.(4) ), lub innego dokumentu
potwierdzającego prawo do korzystania z tych uprawnień albo na podstawie
książeczki wojskowej.

§ 22. 1. Recepta po zrealizowaniu pozostaje w aptece.

2. Jeżeli recepta jest wydawana z kopią, w aptece pozostaje jej oryginał.

§ 23. Kopię dokumentu, o której mowa w § 20 ust. 1, apteka składa w
siedzibie właściwego miejscowo oddziału wojewódzkiego Funduszu, dwa razy w
miesiącu, w następujących terminach:

1) za okres od 1. do 15. dnia miesiąca - do pięciu dni roboczych od dnia
zakończenia okresu rozliczeniowego;

2) za okres od 16. do ostatniego dnia miesiąca - do pięciu dni roboczych od
dnia zakończenia okresu rozliczeniowego.

§ 24. 1. Recepty przechowywane są w aptece w sposób uporządkowany,
pogrupowane według daty realizacji recepty, w tym - według podmiotu
obowiązanego do refundacji.

2. Do celów kontroli przez Inspekcję Farmaceutyczną lub Fundusz recepty
przechowywane są w aptece przez okres 5 lat, licząc od końca roku, w którym
zostały zrealizowane.

§ 25. W razie zaistnienia uzasadnionego podejrzenia sfałszowania recepty
osoba wydająca lek odmawia jej realizacji, zatrzymuje ją i niezwłocznie
powiadamia o tym fakcie inspektora Inspekcji Farmaceutycznej właściwego ze
względu na położenie apteki, oddział wojewódzki Funduszu oznaczony na tej
recepcie oraz, jeżeli to możliwe, osobę lub podmiot, który wystawił receptę.

§ 26. 1. Kontrola wystawiania recept na refundowane leki i wyroby medyczne
obejmuje badanie i ocenę prawidłowości działań osób wystawiających recepty,
a w szczególności:

1) zgodność danych umieszczonych na receptach z prowadzoną dokumentacją
medyczną;

2) prawidłowość i zasadność wystawienia recepty.

2. Kontrola realizacji recept na refundowane leki i wyroby medyczne obejmuje
badanie prawidłowości działań osób wydających leki, w tym:

1) prawidłowość zrealizowania i otaksowania recept;

2) prawidłowość ilości wydawanych leków i wyrobów medycznych, w tym również
wielkości wydawanych opakowań;

3) przestrzeganie terminów realizacji recept.

§ 27. Kontrolę, o której mowa w § 26, przeprowadza się na podstawie
imiennego upoważnienia, które zawiera:

1) oznaczenie oddziału wojewódzkiego Funduszu;

2) oznaczenie podmiotu kontrolowanego;

3) podstawę prawną kontroli;

4) przedmiot, zakres i cel kontroli;

5) imię i nazwisko osoby kontrolującej oraz numer jej legitymacji służbowej;

6) datę i miejsce wystawienia upoważnienia;

7) datę ważności upoważnienia;

8) podpis oraz imienną pieczątkę osoby upoważnionej do reprezentowania
Funduszu;

9) datę rozpoczęcia i przewidywany termin zakończenia kontroli;

10) pouczenie o prawach i obowiązkach podmiotu kontrolowanego.

§ 28. 1. Kontrolę przeprowadza się w jednostce, której postępowanie
kontrolne dotyczy, lub w siedzibie Funduszu, jeżeli kontrola przeprowadzana
jest na podstawie danych elektronicznych przesyłanych przez aptekę,
określonych w rozporządzeniu wydanym na podstawie art. 190 ust. 2 ustawy.

2. Jeżeli kontrola dotyczy recept i dokumentów udostępnianych przez aptekę,
o których mowa w § 29, albo obejmuje praktykę wykonywaną w miejscu wezwania,
miejsce przeprowadzenia kontroli ustala Fundusz.

3. Kontrola przeprowadzana jest w obecności:

1) kierownika lub upoważnionego przez niego lekarza, jeżeli dotyczy zakładu
opieki zdrowotnej;

2) kierownika lub upoważnionego przez niego farmaceuty, jeżeli dotyczy
apteki;

3) lekarza wystawiającego recepty, jeżeli dotyczy indywidualnej praktyki,
indywidualnej specjalistycznej praktyki lub grupowej praktyki lekarskiej.

4. Podczas przeprowadzania kontroli recept i dokumentów udostępnianych przez
aptekę, o których mowa w § 29, osoba wymieniona w ust. 3 pkt 2, za zgodą
kierownika apteki, nie musi być obecna.

5. Podczas kontroli, przeprowadzanej w siedzibie Funduszu, danych
elektronicznych przesyłanych przez apteki określonych w ust. 1 obecność
kierownika apteki lub upoważnionego przez niego farmaceuty nie jest
konieczna.

§ 29. 1. Apteka obowiązana jest na wniosek Funduszu wydać recepty i
dokumenty związane z ich otaksowaniem.

2. Wydanie recept i dokumentów, o których mowa w ust. 1, może nastąpić nie
wcześniej niż 30 dni od dnia ich realizacji.

3. Wydanie recept i dokumentów, o których mowa w ust. 1, może nastąpić na
okres nie dłuższy niż 30 dni.

4. Wydanie recept i dokumentów, o których mowa w ust. 1, odbywa się na
podstawie pisemnego potwierdzenia przejęcia, wyszczególniającego ilość i
rodzaj tych recept, podpisanego przez upoważnionych przedstawicieli Funduszu
i apteki.

§ 30. 1. Podmiot kontrolowany umożliwia sprawny i efektywny przebieg
kontroli, a w szczególności:

1) udostępnia do wglądu dokumentację medyczną, recepty oraz inne dokumenty
związane z wystawianiem, realizacją i przechowywaniem recept;

2) udziela osobom kontrolującym ustnych lub pisemnych informacji i wyjaśnień
w sprawach dotyczących przedmiotu kontroli.

2. Osoba kontrolująca ma prawo sporządzania odpisów i kopii dokumentów w
zakresie związanym z ustaleniami kontroli; koszty wykonania odpisów i kopii
nie obciążają podmiotu kontrolowanego.

§ 31. 1. Po przeprowadzeniu kontroli osoba kontrolująca sporządza protokół.

2. Protokół podpisują:

1) osoba kontrolująca;

2) w imieniu podmiotu kontrolowanego - osoba, o której mowa w § 28 ust. 3.

3. O odmowie podpisania protokołu, przyczynie tej odmowy oraz o złożeniu
wyjaśnienia dokonuje się wzmianki w protokole.

4. Jeżeli po sporządzeniu protokołu, a przed jego podpisaniem zgłoszone
zostaną umotywowane zastrzeżenia odnośnie do faktów powołanych w protokole,
osoba kontrolująca jest obowiązana dodatkowo zbadać te fakty i uzupełnić
protokół.

5. Protokół sporządza się w dwóch egzemplarzach: jeden otrzymuje podmiot
kontrolowany, a drugi - Fundusz.

§ 32. Jeżeli w wyniku kontroli stwierdzono nieprawidłowości w wystawianiu
lub realizacji recept, Fundusz wydaje zalecenia pokontrolne, zobowiązując
podmiot kontrolowany do złożenia w terminie 14 dni informacji o podjętych
działaniach dotyczących zaleceń pokontrolnych.

§ 33. Przepisy rozporządzenia stosuje się odpowiednio do recept wystawianych
przez felczerów, zgodnie z ich uprawnieniami określonymi w odrębnych
przepisach.

§ 34. Rozporządzenie nie narusza przepisów dotyczących szczególnych zasad
wystawiania i realizacji recept wydanych na podstawie ustawy z dnia 29 lipca
2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. Nr 179, poz. 1485, z późn.
zm.(5) ).

§ 35. Recepty wystawione w innych państwach niż Rzeczpospolita Polska apteka
realizuje za pełną odpłatnością.

§ 36. 1. Recepty wystawione przed dniem wejścia w życie niniejszego
rozporządzenia są realizowane na dotychczasowych zasadach.
2. Na receptach wydrukowanych przed dniem wejścia w życie niniejszego
rozporządzenia dopuszcza się możliwość nanoszenia danych, o których mowa w §
3 ust. 1 pkt 2 lit. g oraz pkt 6.

3. Druki recept wydrukowane przed dniem wejścia w życie niniejszego
rozporządzenia można wykorzystać do dnia 31 grudnia 2008 r.";

§ 37. Fundusz może wydawać upoważnionym podmiotom do dnia 31 października
2008r. druki recept, na których nadrukowano dane, o których mowa w § 3 ust.
4 pkt 1, odpłatnie, przy czym opłata może obejmować tylko koszt wytworzenia
druków recept zgodnych z wzorem, o którym mowa w § 9 ust. 1, a w
szczególności nie obejmuje kosztów naniesienia numerów, dodatkowych
zabezpieczeń papieru i dystrybucji recept.

§ 38. Recepty wystawiane na kuponie dołączonym do dokumentu potwierdzającego
uprawnienia do świadczeń opieki zdrowotnej mogą być realizowane na
dotychczasowych zasadach.".

§ 39. Traci moc rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 28 września 2004 r. w
sprawie recept lekarskich (Dz. U. Nr 213, poz. 2164).

§ 40. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem 1 lipca 2007 r.