Przekazuję do wiadomości decyzje Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych dotyczącą zmiany kategorii dostępności z RP na OTC dla produktów leczniczych: Clotidal, Ciclolack, Pyrantelum Polpharma.

Podmiotem odpowiedzialnym dla produktu Clotidal 10 mg/g jest US Pharmacia Sp. z o.o., a decyzja weszła w życie 28 grudnia 2018 r.
https://www.katowice.oia.pl/files_news/news_7767/files/78_2019_URPL_Clotidal_zmiana_na%20OTC.pdf

Podmiotem odpowiedzialnym dla produktu Ciclolack 80 mg/g jest Sun-Farm Sp. z o.o., a decyzja weszła w życie 28 grudnia 2018 r.
https://www.katowice.oia.pl/files_news/news_7767/files/Ko_88_2019_URPL_Ciclolack.pdf

Podmiotem odpowiedzialnym dla produktu Pyrantelum Polpharma 250 mg jest Polpharma S.A., a decyzja wchodzi w życie 1 marca 2019 r.
https://www.katowice.oia.pl/files_news/news_7767/files/79_2019_URPL_Pyrantelum_Polpharma_zmiana_na%20OTC.pdf

Lech Wróblewski